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Important! Ne pas ajuster le pH

de ces tampons une fois qu’ils

sont préparés selon la recette!

ARN mobilité

L’ARN peut également être séparés sur la base

de la taille. Pour éviter des anomalies dues à la

structure secondaire, l’ARN est dénaturé avant

ou pendant l’électrophorèse. Par exemple, frag-

ments d’ARN préalablement dénaturé avec du

glyoxal et le diméthylsulfoxyde peuvent être

séparés sur des gels d’agarose neutres, ou d’ARN

peut être fractionné sur des gels d’agarose conte-

nant de l’hydroxyde de méthylmercure ou le

formaldéhyde.

Échantillons d’ARN nécessitent habituellement

des trajets plus longs ou des tampons qui sont

facilement épuisés, et nécessitent donc la circu-

lation. Le Hoefer SUB20C et SUB25C unités

horizontales sont recommandés pour cette appli-

cation plutôt que le HE33.

Exécution des tampons pour l’ADN dans des

gels d’agarose

Recettes pour les deux plus couramment

utilisés en cours d’exécution pour les tampons

d’électrophorèse d’ADN sont énumérés

ci-dessous. La force ionique de ces tampons est

appropriée pour l’application.

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