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Bedienungsanleitung

Agarosegele werden zunächst unter Verwendung

des Gel-Casting-Kit. Die Proben werden dann

in Bohrlöcher geladen und elektrophoretisch

getrennt. Der Fluoreszenzfarbstoff Ethidiumbro-

mid können dem Gel oder Elektrophorese-Puffer

oder beides, um die Trennung Fortschritte zu

verfolgen hinzugefügt werden. Nach der Elek-

trophorese kann das Gel gefärbt und photo-

graphiert werden, geblottet und getrocknet

Autoradiographie.

Füllen Sie den Boden mit Kühlmittel

Selbst wenn keine Kühlung benötigt wird, ist es

wichtig, die Basis mit den entsprechenden Kühl-

mittellösung vor dem ersten Gebrauch zu füllen,

weil die Lösung einen notwendigen Kühlkörper.



Bereiten Sie 600 ml 50/50 Ethylenglykol/Wasser.

Optional: Um zu sehen Brunnen deutlicher beim Laden

der Probe, fügen Sie ein oder zwei Tropfen Farbstoff

oder Lebensmittelfarbe auf das Kühlmittel Lösung.

Sie die zwei Einlasslöcher in der oberen Kante der

Basis. Füllen Sie den Boden Hohlraum so voll wie

möglich mit Kühlmittel mit einem 50-ml-Spritze oder

eine Pumpe.



Schieben Sie einen grauen Gummistopfen in jedes

Loch, wobei darauf geachtet, dass der Stecker fest sitzt.



Legen Sie den vorbereiteten Untergrund in einem Eis-

kübel oder in einen Kühl-oder Gefrierschrank setzen

nicht weniger als -20 °C für etwa eine Stunde vor dem

Gebrauch. (Die Basis ist immer bereit, wenn Sie es

speichern, in der Kühl-oder Gefrierschrank.)

Wichtig! Füllen Sie den

Boden mit handelsüblichen

Frostschutzmitteln, organische

Lösungsmittel, oder reines

Wasser.

Hinweis: Es ist nicht notwendig,

um das Kühlmittel zu ersetzen.

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