Hoefer HE33 User Manual download pdf (Page 20)

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Wichtig! Verstellen Sie nicht

den pH-Wert dieser Puffer,

wenn sie nach dem Rezept

zubereitet werden!

RNA-Mobilität

RNA kann auch auf der Grundlage der Größe

getrennt werden. Um Anomalien durch sekun-

däre Struktur zu vermeiden, wird RNA entweder

vor oder während der Elektrophorese denatu-

riert. Z. B. Fragmente RNA zuvor mit Glyoxal

denaturiert und Dimethylsulfoxid kann auf neut-

ralem Agarosegelen getrennt werden, oder RNA

kann auf Agarosegelen mit Formaldehyd oder

Methylquecksilberhydroxid fraktioniert.

RNA-Proben erfordern in der Regel größere

Auﬂagen oder Puffer, die leicht erschöpft sind,

und dies erfordern Umlauf. Die Hoefer SUB20C

und SUB25C horizontale Einheiten sind für diese

Anwendung nicht das HE33 empfohlen.

Laufpuffer für die DNA in Agarosegelen

Rezepte für die beiden am häuﬁgsten verwende-

ten Laufpuffer für die DNA-Elektrophorese sind

unten aufgeführt. Die Ionenstärke dieser Puffer

ist für die Anwendung geeignet.

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