Hoefer HE33 User Manual Page 12

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Preparare le  soluzioni
Preparare 250 ml di tampone di corsa. (Vedere a 
pagina 12 per le ricette di uso comune buffer elettro-
foretici in esecuzione.)
Preparare il tampone di caricamento del campione. 
(Vedere a pagina 14 per una ricetta e una tabella dei 
requisiti di volume per ogni dimensione pettine.)
Preparare circa 7 ml di soluzione di agarosio per mm 
di spessore gel. (Ad esempio, un 3-millimetri gel 
richiede 0,3 cm × 7 cm × 10 cm = 21 ml)
Sciogliere agarosio in tampone di corsa, di calore 
secondo istruzioni accluse agarosio, e lasciare che la 
soluzione di raffreddare a 50 °C prima di versare nel 
vassoio di colata.
Opzionale: Aggiungere 0,5 µg/ml di bromuro di etidio 
alla soluzione gel di osservare la separazione durante 
l’elettroforesi.
Attenzione: il bromuro di 
etidio è un agente mutageno 
conosciuto. Indossare sempre 
guanti durante la manipolazione.
Fig 2. Gel colata kit.
Avvicinatevi il tampone di schiuma 
con una estremità del vassoio 
corsa e quindi premere delicata-
mente il bordo del piatto contro 
la pastiglia, comprimerlo suffici-
ente per permettere l’estremità 
opposta del vassoio esecuzione di 
cadere completamente nel vassoio 
di colata prima tenuta contro il 
tampone di schiuma.
UV-trasparente 
vassoio in esecuzione
(Gettato il gel su 
questo vassoio, 
quindi trasferire gel 
sul basamento del 
gruppo orizzontale 
per elettroforesi.)
colata gel 
cassetto
cuscinetti di 
gommapiuma (2)
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