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Preparare le soluzioni
Preparare 250 ml di tampone di corsa. (Vedere a
pagina 12 per le ricette di uso comune buffer elettro-
foretici in esecuzione.)
Preparare il tampone di caricamento del campione.
(Vedere a pagina 14 per una ricetta e una tabella dei
requisiti di volume per ogni dimensione pettine.)
Preparare circa 7 ml di soluzione di agarosio per mm
di spessore gel. (Ad esempio, un 3-millimetri gel
richiede 0,3 cm × 7 cm × 10 cm = 21 ml)
Sciogliere agarosio in tampone di corsa, di calore
secondo istruzioni accluse agarosio, e lasciare che la
soluzione di raffreddare a 50 °C prima di versare nel
vassoio di colata.
Opzionale: Aggiungere 0,5 µg/ml di bromuro di etidio
alla soluzione gel di osservare la separazione durante
l’elettroforesi.
Attenzione: il bromuro di
etidio è un agente mutageno
conosciuto. Indossare sempre
guanti durante la manipolazione.
Fig 2. Gel colata kit.
Avvicinatevi il tampone di schiuma
con una estremità del vassoio
corsa e quindi premere delicata-
mente il bordo del piatto contro
la pastiglia, comprimerlo suffici-
ente per permettere l’estremità
opposta del vassoio esecuzione di
cadere completamente nel vassoio
di colata prima tenuta contro il
tampone di schiuma.
UV-trasparente
vassoio in esecuzione
(Gettato il gel su
questo vassoio,
quindi trasferire gel
sul basamento del
gruppo orizzontale
per elettroforesi.)
colata gel
cassetto
cuscinetti di
gommapiuma (2)
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